- Momentálně není skladem
Noopept ≥99% — chemické činidlo pro laboratorní, výzkumné a analytické použití. Není určeno k lidské ani zvířecí spotřebě.
Doručení v Polsku: BLIK nebo převod na účet u PKO. Do zahraničí: Revolut nebo bankovní převod v EUR. Úplné údaje obdržíte po zadání objednávky.
Global Expres Polské pošty se sledováním: EU obvykle 5–8 pracovních dnů, zbytek Evropy 6–12, mimo Evropu 8–22. Objednávky do 20 g i jako dopis. Odesíláme od pondělí do pátku.
Napište nám přes kontaktní formulář – ve zprávě uveďte číslo objednávky.
VAROVÁNÍ: Chemické činidlo určené výhradně pro laboratorní, výzkumné a analytické účely. NENÍ URČENO K LIDSKÉ ANI ZVÍŘECÍ SPOTŘEBĚ. Nejedná se o léčivý přípravek, doplněk stravy ani potravinu.
Sunifiram, označovaný také laboratorním kódem DM-235, je syntetická organická sloučenina založená na piperazinovém jádře, zkoumaná v biomedicínských vědách jako látka s ampakinovými vlastnostmi. Molekula spojuje piperazinový kruh s benzoylovým uskupením a propanoylovým fragmentem a vytváří tak strukturu s definovanou geometrií. Sunifiram byl navržen v průběhu výzkumu sloučenin podobných piracetamu, strukturně však jde o jinou třídu než klasické racetamy. Díky výrazné aktivitě v experimentálních modelech je častým předmětem neurofarmakologického výzkumu.
| Název IUPAC | 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)propan-1-on |
| Synonyma | Sunifiram, DM-235, 1-benzoyl-4-propanoylpiperazin |
| Číslo CAS | 314728-85-3 |
| Sumární vzorec | C14H18N2O2 |
| Molární hmotnost | 246,30 g/mol |
| Vzhled | bílý až téměř bílý krystalický prášek |
| Rozpustnost | těžce rozpustný ve vodě; rozpustný v DMSO a ethanolu |
| Teplota tání | jednoznačné literární údaje nejsou k dispozici |
| Čistota | ≥99% |
Sunifiram je molekula vystavěná kolem centrálního piperazinového kruhu, jehož dva atomy dusíku jsou substituovány benzoylovou a propanoylovou skupinou. Taková stavba dává sloučenině dvě amidové skupiny s rozdílnou reaktivitou, což z ní činí zajímavý model pro studium chemie amidů a hydrolytické stability. Na rozdíl od mnoha příbuzných sloučenin neobsahuje Sunifiram stereocentrum, a jeho analytická charakterizace je proto jednoznačná.
V analytických laboratořích se sloučenina používá jako referenční standard v kapalinové chromatografii (HPLC, UPLC) s UV detekcí a v hmotnostní spektrometrii. Její přesně definovaná molekulová hmotnost a charakteristická spektra (NMR, IR, MS) usnadňují identifikaci, kvantitativní stanovení a validaci analytických metod i postupů kontroly kvality. Aromatický kruh benzoylové skupiny zajišťuje výraznou absorpci v UV oblasti, což je užitečné při chromatografických stanoveních.
V experimentální neurobiologii je Sunifiram popisován jako sloučenina s ampakinovým účinkem, zkoumaná v souvislosti s modulací glutamátergního přenosu a mechanismů synaptické plasticity v modelech in vitro i na zvířecích modelech. Používá se jako nástroj při studiu receptorů AMPA a NMDA a při analýzách vztahů mezi strukturou a aktivitou u piperazinových sloučenin. Všechna tato použití mají výhradně výzkumný charakter; popis neobsahuje žádná zdravotní doporučení ani informace o dávkování.
Materiál uchovávejte v těsně uzavřeném obalu na chladném a suchém místě, chráněný před světlem. Při práci je nutné používat osobní ochranné prostředky v souladu se zásadami správné laboratorní praxe.