Tadalafil ≥99% — chemisches Reagenz für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zum Verzehr durch Menschen oder Tiere.
Sildenafil (Sildenafilcitrat) ≥99% — reine Substanz
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Sildenafil / Sildenafilcitrat (Forschungsreagenz)
WARNUNG: Chemisches Reagenz ausschließlich für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. NICHT ZUM VERZEHR durch Menschen oder Tiere bestimmt. Kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Lebensmittel.
Viagra ist der Handelsname eines Arzneimittels mit Sildenafilcitrat – umgangssprachlich wird heute die Substanz selbst so genannt. In unserem Shop wird Sildenafil (Sildenafilcitrat) ausschließlich als chemisches Reagenz für die Laborforschung angeboten, nicht als Arzneimittel.
Sildenafil ist eine organische heterocyclische Verbindung aus der Klasse der Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-Derivate, die in Laboratorien als Referenzreagenz und Analysestandard bei Untersuchungen selektiver Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer (PDE5) verwendet wird. Sie ist sowohl als freie Base als auch als leicht lösliches Salz — das Citrat — erhältlich. Im Forschungskontext wirkt sie als einer der klassischen Modellliganden der PDE5 und wird in der experimentellen Pharmakologie, der analytischen Chemie und bei der Untersuchung cyclo-GMP-abhängiger Signalwege eingesetzt.
Physikalisch-chemische Daten
| Systematischer Name (Base) | 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)phenyl]-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one |
| Synonyme | Sildenafil, sildenafil citrate, UK-92,480 |
| CAS-Nummer (Base) | 139755-83-2 |
| CAS-Nummer (Citrat) | 171599-83-0 |
| Summenformel (Base) | C22H30N6O4S |
| Summenformel (Citrat) | C28H38N6O11S |
| Molare Masse (Base) | 474.58 g/mol |
| Molare Masse (Citrat) | 666.70 g/mol |
| Aussehen | weißes bis leicht cremefarbenes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Citrat: mäßig löslich in Wasser, löslich in DMSO und Methanol; die freie Base ist weniger wasserlöslich |
| Schmelzpunkt (Citrat) | ca. 187–190 °C |
| Reinheit | ≥99% |
Charakterisierung und Anwendung in der Forschung
Den Kern des Sildenafil-Moleküls bildet ein Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-on-System, an das ein Ethoxyphenyl-Substituent und eine Sulfonylgruppe mit einem 4-Methylpiperazin-Rest gebunden sind. Diese aufwändige Architektur verleiht der Verbindung charakteristische spektrale Eigenschaften (UV, MS, NMR), die zu ihrer Identifizierung und Quantifizierung genutzt werden. Die Citratform — ein mit Citronensäure gebildetes Salz — bietet eine bessere Wasserlöslichkeit als die freie Base, was die Herstellung von Standardlösungen und gepufferten experimentellen Mischungen erleichtert.
Im Forschungskontext wird Sildenafil als selektiver Hemmer der Phosphodiesterase Typ 5 beschrieben, des Enzyms, das cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP) hydrolysiert. In In-vitro-Modellsystemen dient es als Werkzeug zur Untersuchung der Kinetik der PDE5-Hemmung, zur Beurteilung der Selektivität gegenüber anderen Phosphodiesterase-Isoformen sowie als Referenzverbindung in enzymatischen und Rezeptorbestimmungen. Aufgrund seines gut charakterisierten Profils ist es ein bequemer Bezugspunkt bei der Validierung neuer analytischer Methoden und der Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen.
Als analytisches Reagenz wird Sildenafil (als Base oder als Citrat) als Referenzsubstanz in HPLC- und LC-MS-Methoden zur Identitätskontrolle, Gehaltsbestimmung und zum Nachweis von Verfälschungen in Forschungsproben eingesetzt. Seine hohe Reinheit (≥99%) ermöglicht die Erstellung von Kalibrierkurven und die Verwendung des Materials als Referenz in Studien zur Methodenentwicklung. Das Produkt sollte an einem trockenen, kühlen, licht- und feuchtigkeitsgeschützten Ort gelagert werden. Das Material ist ausschließlich für Laboranwendungen durch qualifiziertes Personal unter Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung bestimmt.