Chlodantane (Chlodantan) ≥99% — chemical reagent for laboratory, research and analytical use. Not for human or animal consumption.
Bromantan ≥99% — sustancia pura
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Bromantan (Ladasten)
ADVERTENCIA: Reactivo químico destinado exclusivamente a uso en laboratorio, investigación y análisis. NO APTO PARA EL CONSUMO humano ni animal. No es un medicamento, ni un complemento alimenticio, ni un alimento.
El Bromantan es un derivado sintético del adamantano en el que el esqueleto en jaula del adamantano está unido mediante un puente amino a un anillo 4-bromofenilo. El compuesto se desarrolló en la década de 1980 en centros de investigación de la entonces URSS y la literatura científica lo describe como representante de los llamados actoprotectores, un grupo de sustancias estudiadas por su efecto sobre el rendimiento del organismo en condiciones de esfuerzo. Se ofrece como reactivo de alta pureza para uso en investigación y como material de referencia (reference standard) en química analítica.
Datos fisicoquímicos
| Nombre IUPAC | N-(4-bromofenil)adamantan-2-amina (adamantil-bromofenilamina) |
| Sinónimos | Bromantane, Ladasten, ADK-709, N-(2-adamantil)-N-(4-bromofenil)amina |
| Número CAS | 87913-26-6 |
| Fórmula molecular | C16H20BrN |
| Masa molar | 330,24 g/mol |
| Aspecto | Sólido cristalino, de color blanco a crema claro |
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua; soluble en disolventes orgánicos (etanol, DMSO) |
| Punto de fusión | sin datos fiables |
| Pureza | ≥99% |
Características y aplicaciones en investigación
Desde el punto de vista estructural, el Bromantan combina dos motivos característicos: un núcleo de adamantano rígido y lipófilo y un anillo aromático halogenado. El núcleo de adamantano —una estructura tridimensional en jaula de alta simetría— confiere a la molécula una lipofilia y una estabilidad metabólica considerables, por lo que el adamantano y sus derivados son un motivo frecuente en química médica y en el diseño de los llamados tool compounds. La presencia de un átomo de bromo en la posición para del anillo fenílico convierte al compuesto en un punto de partida adecuado para reacciones de acoplamiento cruzado y para estudios de relación estructura–actividad.
En la literatura científica, el Bromantan se describe en el contexto de la investigación sobre el sistema dopaminérgico: los trabajos experimentales sugieren que influye en la expresión de enzimas que participan en la biosíntesis de catecolaminas, lo que lo convierte en una herramienta de interés en modelos de investigación neurofarmacológica in vitro y en modelos animales. Debido a su clasificación como actoprotector, también es objeto de estudios sobre los mecanismos de adaptación del organismo al estrés y al esfuerzo físico. Cabe destacar que el Bromantan figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA), lo que lo convierte además en un analito relevante en toxicología deportiva y química forense.
Como reactivo de laboratorio, el Bromantan se utiliza principalmente como sustancia patrón en métodos cromatográficos (HPLC, GC-MS, LC-MS): para la calibración, la validación de métodos analíticos y la identificación en muestras de composición desconocida. La elevada pureza declarada, ≥99%, es fundamental para la reproducibilidad de los resultados y la exactitud de las determinaciones. El material debe conservarse en un envase herméticamente cerrado, en un lugar seco, protegido de la luz y la humedad, conforme a las buenas prácticas de laboratorio. Todos los trabajos deben realizarse con los equipos de protección individual adecuados. El producto está destinado exclusivamente a personal investigador cualificado y no tiene ningún uso de consumo.