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Noopept ≥99% — reactivo químico para uso en laboratorio, investigación y análisis. No apto para el consumo humano ni animal.
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El Sunifiram, designado también con el código de laboratorio DM-235, es un compuesto orgánico sintético basado en un núcleo de piperazina, estudiado en las ciencias biomédicas como sustancia con propiedades ampaquínicas. La molécula une un anillo de piperazina con un grupo benzoilo y un fragmento propanoilo, formando una estructura de geometría definida. El Sunifiram se diseñó en el curso de trabajos sobre compuestos afines al piracetam, pero estructuralmente constituye una clase distinta de los racetams clásicos. Por su marcada actividad en modelos experimentales, es un objeto frecuente de investigación neurofarmacológica.
| Nombre IUPAC | 1-(4-benzoilpiperazin-1-il)propan-1-ona |
| Sinónimos | Sunifiram, DM-235, 1-benzoil-4-propanoilpiperazina |
| Número CAS | 314728-85-3 |
| Fórmula molecular | C14H18N2O2 |
| Masa molar | 246,30 g/mol |
| Aspecto | polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
| Solubilidad | poco soluble en agua; soluble en DMSO y etanol |
| Punto de fusión | sin datos bibliográficos concluyentes |
| Pureza | ≥99% |
El Sunifiram es una molécula construida en torno a un anillo central de piperazina, cuyos dos átomos de nitrógeno están sustituidos respectivamente por un grupo benzoilo y un grupo propanoilo. Esta estructura confiere al compuesto dos grupos amida de distinta reactividad, lo que lo convierte en un modelo de interés para estudios de química de amidas y de estabilidad hidrolítica. A diferencia de muchos compuestos afines, el Sunifiram no contiene ningún estereocentro, por lo que su caracterización analítica es inequívoca.
En los laboratorios analíticos, el compuesto se utiliza como patrón de referencia en cromatografía de líquidos (HPLC, UPLC) con detección UV y en espectrometría de masas. Su masa molecular bien definida y sus espectros característicos (RMN, IR, EM) facilitan la identificación, la determinación cuantitativa y la validación de métodos analíticos y procedimientos de control de calidad. El anillo aromático del grupo benzoilo proporciona una absorción marcada en la región UV, útil en las determinaciones cromatográficas.
En neurobiología experimental, el Sunifiram se describe como un compuesto de acción ampaquínica, estudiado en el contexto de la modulación de la transmisión glutamatérgica y de los mecanismos de plasticidad sináptica en modelos in vitro y animales. Se utiliza como herramienta en estudios sobre los receptores AMPA y NMDA y en análisis de relación estructura–actividad dentro de los compuestos piperazínicos. Todas estas aplicaciones tienen un carácter exclusivamente de investigación; la descripción no contiene ninguna recomendación sanitaria ni información sobre dosificación.
El material debe conservarse en un envase herméticamente cerrado, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. Durante el trabajo es obligatorio utilizar equipos de protección individual conforme a las buenas prácticas de laboratorio.