5-HTP (5-Hydroxytryptophan) ≥99% — chemisches Reagenz für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zum Verzehr durch Menschen oder Tiere.
FLModafinil ≥99% — reine Substanz
FLModafinil (Lauflumid, CRL-40,940)
WARNUNG: Chemisches Reagenz ausschließlich für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. NICHT ZUM VERZEHR durch Menschen oder Tiere bestimmt. Kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Lebensmittel.
FLModafinil (auch bekannt als Lauflumid oder CRL-40,940) ist ein bis-fluoriertes Strukturanalogon von Modafinil. Im Molekül sind beide Phenylringe des Benzhydryl-Fragments an der para-Position mit einem Fluoratom substituiert, was es vom Ausgangsstoff Modafinil unterscheidet. Die Verbindung gehört zur Gruppe der eugeroischen Forschungsverbindungen und wird hier als hochreines Reagenz für den Laborgebrauch und als Referenzstandard für die analytische Chemie angeboten.
Physikalisch-chemische Daten
| Systematischer Name | 2-{[Bis(4-fluorphenyl)methyl]sulfinyl}acetamid |
| Synonyme | FLModafinil, Flmodafinil, Lauflumid, CRL-40,940, Bisfluormodafinil |
| CAS-Nummer | 90280-13-0 |
| Summenformel | C15H13F2NO2S |
| Molare Masse | 305.33 g/mol |
| Aussehen | Kristallines Pulver, weiß bis cremeweiß |
| Löslichkeit | Praktisch unlöslich in Wasser; löslich in DMSO und Methanol |
| Schmelzpunkt | keine Daten |
| Reinheit | ≥99% |
Charakterisierung und Anwendung in der Forschung
FLModafinil unterscheidet sich von Modafinil durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an den para-Positionen beider aromatischer Ringe. Die Einführung von Fluor – einem Element mit hoher Elektronegativität und kleinem Atomradius – ist eine gängige Strategie in der medizinischen Chemie, die zur Veränderung der elektronischen Eigenschaften, der Lipophilie und der metabolischen Stabilität eines Moleküls eingesetzt wird, ohne dessen Geometrie wesentlich zu verändern. Aus diesem Grund sind fluorierte Analoga wie FLModafinil wertvolle Werkzeuge in Struktur-Wirkungs-Beziehungs-Studien (SAR) innerhalb der Klasse der eugeroischen Verbindungen. Wie Modafinil besitzt das Molekül ein chirales Zentrum am Schwefelatom der Sulfinylgruppe.
In der wissenschaftlichen Literatur wird FLModafinil als experimentelles Modafinil-Analogon beschrieben, das auf seine wachheitsfördernden Eigenschaften untersucht wird. Aufgrund seiner strukturellen Verwandtschaft mit Modafinil dient es als Bezugspunkt in vergleichenden Studien zum Wirkmechanismus von Eugeroika, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit dem Dopamintransporter (DAT) und den Neurotransmittersystemen, die Schlaf und Wachheit regulieren. Es ist zu betonen, dass die verfügbaren Daten zu dieser Verbindung hauptsächlich aus der präklinischen Forschung stammen und ihr Profil weiterhin Gegenstand weiterer Untersuchungen ist – weshalb es sich um eine typische Werkzeugverbindung mit Untersuchungswert handelt.
Als Laborreagenz wird FLModafinil vor allem als Referenzsubstanz in chromatographischen Methoden (HPLC, LC-MS/MS, GC-MS) verwendet – zur Kalibrierung, Validierung analytischer Methoden, Quantifizierung und Identifizierung, unter anderem in der Toxikologie und Qualitätskontrolle. Die hohe Reinheit von ≥99% ist für die Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit analytischer Ergebnisse unerlässlich. Das Material sollte in einem dicht verschlossenen Behälter, an einem trockenen und kühlen Ort, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und in Übereinstimmung mit der guten Laborpraxis gelagert werden. Alle Arbeiten sollten unter Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung durchgeführt werden. Das Produkt ist ausschließlich für qualifiziertes Forschungspersonal bestimmt und hat keine Anwendung für Verbraucher.