Mebicar / Mebikar ≥99% — reines Reagenz

Mebicar (Tetramethylglycoluril) — Laborreagenz CAS 10095-06-4

Mebicar (auch bekannt als Mebikar) ist eine bicyclische, von Harnstoff abgeleitete Verbindung aus der Klasse der Glycolurile, formal bezeichnet als 2,4,6,8-Tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octan-3,7-dion. Das Molekül besteht aus zwei kondensierten Imidazolidinon-Ringen, die durch eine Brückenbindung verknüpft sind, wobei alle vier Stickstoffatome Methylsubstituenten tragen. Dieses symmetrische, starre Grundgerüst macht die Verbindung chemisch stabil und kristallographisch gut definiert, wodurch sie zu einem praktischen Standard in der analytischen und präparativen Arbeit wird.

Das gelieferte Material ist ein einheitliches, weißes kristallines Pulver mit hoher deklarierter Reinheit. Als Glycoluril-Derivat ist Mebicar ein repräsentatives Beispiel für bicyclische Harnstoffsysteme, die in der organischen Chemie ein interessantes Gerüst für Untersuchungen der molekularen Erkennung und der supramolekularen Chemie bieten.

Physikalisch-chemische Daten

Charakterisierung und Anwendung in der Forschung

Im Labor wird Mebicar als Referenzmaterial und als Gegenstand struktureller Untersuchungen zur Glycoluril-Chemie eingesetzt. Aufgrund seiner gut definierten, symmetrischen Struktur dient es als praktischer Standard in der NMR- und IR-Spektroskopie und ermöglicht die Verfolgung charakteristischer Signale der N-Methylgruppen und der Carbonylgruppen des bicyclischen Systems. Verbindungen der Glycoluril-Familie stehen im Mittelpunkt von Arbeiten in der supramolekularen Chemie und der Synthese molekularer Gerüste, sodass reines Mebicar als Modellsubstrat in N-Substitutionsreaktionen und in Untersuchungen zur Komplexbildung dienen kann.

Das Material findet Anwendung in der analytischen Methodik als Standard für die Kalibrierung und Validierung chromatographischer Methoden (HPLC, GC) sowie bei der Entwicklung von Verfahren zur Reinheitsbestimmung. Es wird ferner in der Lehre zur Veranschaulichung der Struktur und Reaktivität bicyclischer Harnstoffderivate verwendet. Alle Anwendungen sind ausschließlich forschungs- und analysebezogen; das Produkt ist nicht für einen Einsatz an lebenden Organismen bestimmt. An einem trockenen, kühlen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter, geschützt vor Feuchtigkeit und Wärmequellen, lagern.