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MODANA ≥99% — chemisches Reagenz für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zum Verzehr durch Menschen oder Tiere.
Chemisches Reagenz ausschließlich für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. NICHT ZUM VERZEHR durch Menschen oder Tiere bestimmt. Kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Lebensmittel.
Olivetol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkylresorcine, formal 5-Pentylbenzol-1,3-diol. Sein Molekül ist ein Resorcinring (Benzol-1,3-diol), der an Position 5 einen geradkettigen Pentylsubstituenten trägt. Das Vorhandensein zweier benachbarter phenolischer Hydroxylgruppen zusammen mit einer Alkylkette verleiht der Verbindung sowohl die für Phenole charakteristische Reaktivität als auch einen gewissen Grad an Lipophilie, wodurch sie zu einem nützlichen und vielseitigen Baustein in der organischen Synthese wird.
Das gelieferte Material ist gereinigtes Olivetol mit hoher deklarierter Reinheit, das üblicherweise als viskoses, blasses Öl oder als niedrigschmelzender Feststoff von farblos bis blassgelb vorliegt. Olivetol ist ein klassischer Vorläufer und eine Referenzverbindung in der Resorcin-Chemie und bei Arbeiten zur Synthese phenolischer Derivate.
| Systematischer Name (IUPAC) | 5-pentylbenzene-1,3-diol |
| Synonyme | Olivetol, 5-Pentylresorcin, 5-Amylresorcin |
| CAS-Nummer | 500-66-3 |
| Summenformel | C11H16O2 |
| Molare Masse | 180.24 g/mol |
| Aussehen | farbloser oder blassgelber Feststoff / viskoses Öl |
| Löslichkeit | löslich in Ethanol, Methanol und Diethylether; schlecht löslich in Wasser |
| Schmelzpunkt | keine verlässlichen Daten — weggelassen (Material ist häufig halbfest) |
| Reinheit | ≥99% |
Olivetol ist ein geschätzter Baustein in der organischen Synthese, vor allem als Vorläufer in der Resorcin-Chemie. Sein elektronenreicher aromatischer Ring geht leicht elektrophile aromatische Substitution, Friedel-Crafts-Alkylierung und Kondensationsreaktionen ein, was die Verbindung zu einem praktischen Substrat in mehrstufigen Synthesesequenzen und in Untersuchungen zur Alkylresorcin-Chemie macht.
Im Labor wird Olivetol als analytischer Standard und Modellverbindung in HPLC-, GC-MS- und NMR-spektroskopischen Untersuchungen eingesetzt, wo es zur Methodenvalidierung und zur Identifizierung phenolischer Derivate dient. Es wird ferner in der Naturstoffchemie-Forschung sowie als Referenzreagenz bei der Entwicklung von Verfahren zur Bestimmung von Alkylresorcinen in Pflanzenproben angewendet. Aufgrund seiner phenolischen Gruppen ist das Material oxidationsempfindlich — es sollte an einem kühlen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter, vor Licht und Luft geschützt, vorzugsweise unter einer Inertgasatmosphäre, gelagert werden. Alle Anwendungen sind ausschließlich forschungsbezogen; das Produkt ist nicht für einen Einsatz an lebenden Organismen bestimmt.