- Neu
Sunifiram ≥99% — chemisches Reagenz für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zum Verzehr durch Menschen oder Tiere.
Chemisches Reagenz ausschließlich für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. NICHT ZUM VERZEHR durch Menschen oder Tiere bestimmt. Kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Lebensmittel.
Melatonin (N-Acetyl-5-methoxytryptamin) ist eine natürlich vorkommende organische Indolamid-Verbindung und ein Metabolit von Serotonin innerhalb des Tryptophanwegs. Als Laborreagenz ist Melatonin ein hochreiner analytischer Standard, der weithin in der chronobiologischen und neurochemischen Forschung sowie in der analytischen Chemie verwendet wird. Das Molekül vereint eine Indoleinheit, einen Methylether und eine Amidgruppe, was es zu einem interessanten Gegenstand für Untersuchungen der Reaktivität und Stabilität heterocyclischer Verbindungen macht. Das hier angebotene Material besitzt eine deklarierte Reinheit von ≥99% und gewährleistet damit die Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse in quantitativen Anwendungen.
| IUPAC-Name | N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide |
| Synonyme | Melatonin, N-Acetyl-5-methoxytryptamin, MLT |
| CAS-Nummer | 73-31-4 |
| Summenformel | C13H16N2O2 |
| Molare Masse | 232.28 g/mol |
| Aussehen | weißes bis blassgelbes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | schlecht löslich in Wasser; löslich in Ethanol, Methanol und DMSO |
| Schmelzpunkt | ca. 116–118°C |
| Siedepunkt | keine Daten |
| Reinheit | ≥99% |
Melatonin wird weithin als Referenzstandard in der Flüssigchromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (LC-MS/MS) und in HPLC-Methoden mit Fluoreszenzdetektion verwendet, wo seine charakteristischen spektralen Eigenschaften präzise quantitative Bestimmungen ermöglichen. In der neurochemischen und chronobiologischen Forschung dient die Verbindung als Modellmaterial bei Untersuchungen der Stoffwechselwege von Indolaminen und antioxidativer Mechanismen auf molekularer Ebene. Melatonin ist zudem ein wertvolles Substrat bei Arbeiten zu Reaktionen des Radikalfangs und in Photostabilitätsuntersuchungen von Indolverbindungen, da die Methoxy- und Amidgruppen seine Anfälligkeit für Oxidation und Abbau beeinflussen. In der analytischen Chemie wird es als Standard zur Validierung von Methoden zur Bestimmung von Spurenmengen biogener Amine in biologischen und Umweltproben verwendet. Das Material ist ausschließlich für Laboranwendungen bestimmt, die von qualifiziertem Personal durchgeführt werden. Aufgrund seiner Lichtempfindlichkeit wird zur Erhaltung der Stabilität und der deklarierten Reinheit des Reagenzes die Lagerung in UV-schützender Verpackung, an einem kühlen und trockenen Ort, empfohlen.