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Noopept ≥99% — chemisches Reagenz für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zum Verzehr durch Menschen oder Tiere.
Pregabalin ≥99% — reine Substanz
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Pregabalin – Laborreagenz, CAS 148553-50-8
Chemisches Reagenz ausschließlich für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. NICHT ZUM VERZEHR durch Menschen oder Tiere bestimmt. Kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Lebensmittel.
Pregabalin ist eine organische Verbindung aus der Familie der Derivate der γ-Aminobuttersäure (GABA), formal (S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexansäure. Strukturell handelt es sich um ein Analogon von GABA mit einer verzweigten aliphatischen Seitenkette, die ihm physikalisch-chemische und rezeptorbindende Eigenschaften verleiht, die sich vom ursprünglichen Neurotransmitter unterscheiden. Als einzelnes (S)-Enantiomer ist es ein häufiger Gegenstand der medizinisch-chemischen Forschung, der experimentellen Pharmakologie und der instrumentellen Analytik. Im Labor liegt es typischerweise als weißes kristallines Pulver vor, das sowohl in Wasser als auch in sauren und basischen wässrigen Lösungen leicht löslich ist, was die Herstellung von Standardlösungen vereinfacht.
Physikalisch-chemische Daten
| Systematischer Name | (3S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexansäure |
| Synonyme | Pregabalin, (S)-Isobutyl-GABA, (S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexansäure, CI-1008, PD-144723 |
| CAS-Nummer | 148553-50-8 |
| Summenformel | C₈H₁₇NO₂ |
| Molare Masse | 159,23 g/mol |
| Aussehen | weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | leicht löslich in Wasser sowie in sauren und basischen wässrigen Lösungen |
| Schmelzpunkt | ca. 194–196 °C |
| Siedepunkt | keine zuverlässigen Daten / in Prüfung (zersetzt sich vor dem Sieden) |
| Reinheit | ≥ 99% |
Charakterisierung und Anwendung in der Forschung
Im wissenschaftlichen Kontext dient Pregabalin als Referenzverbindung und analytischer Standard bei Untersuchungen von Liganden, die auf die α2δ-Untereinheit spannungsabhängiger Calciumkanäle abzielen. Es wird in der Forschung zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen (SAR), in der stereoselektiven Chemie und in der Methodik der Enantiomerentrennung eingesetzt. In analytischen Laboren fungiert es als Referenzsubstanz zur Validierung von HPLC-, LC-MS-, NMR- und IR-Methoden. Es bietet zudem einen praktischen Ausgangspunkt für die Synthese von Derivaten und die Untersuchung von Metaboliten. Aufgrund seiner hohen Wasserlöslichkeit ist es ein praktisches Modell zur Untersuchung des physikalisch-chemischen Verhaltens aminosäureähnlicher Zwitterionen. Dieses Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke geliefert und ist nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
BRM-PREG
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