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Paracetamol ≥99% — chemisches Reagenz für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zum Verzehr durch Menschen oder Tiere.
Chemisches Reagenz ausschließlich für Labor-, Forschungs- und Analysezwecke. NICHT ZUM VERZEHR durch Menschen oder Tiere bestimmt. Kein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Lebensmittel.
Tianeptin ist eine organische Verbindung mit einem komplexen trizyklischen Grundgerüst, ein Dibenzothiazepin-Derivat mit einer Heptansäure-Seitenkette. In seiner Form als freie Säure ist es ein Feststoff mit mäßiger Wasserlöslichkeit; die häufiger gehandelte Form ist das Natriumsalz, das sich besser in Wasser löst, laut Literatur jedoch etwas weniger stabil ist als die freie Säure. Das Molekül enthält ein Schwefelatom innerhalb einer Sulfon-(Dioxid-)Brücke sowie ein Chloratom am aromatischen Ring, was es zu einem interessanten Gegenstand für spektrale und chromatographische Untersuchungen macht. Als selteneres Forschungsreagenz erfordert Tianeptin eine sorgfältige analytische Charakterisierung – die folgenden Daten beziehen sich auf die Form als freie Säure.
| Systematischer Name | 7-[(3-Chlor-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino]heptansäure |
| Synonyme | Tianeptin (freie Säure); Natriumform: Tianeptin-Natrium |
| CAS-Nummer | 66981-73-5 (freie Säure); CAS des Natriumsalzes – keine zuverlässigen Daten in dieser Beschreibung |
| Summenformel | C₂₁H₂₅ClN₂O₄S (freie Säure) |
| Molare Masse | 436,95 g/mol (freie Säure) |
| Aussehen | weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | freie Säure: mäßig in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln; Natriumsalz: gut in Wasser |
| Schmelzpunkt | ca. 129–131 °C (freie Säure) |
| Siedepunkt | keine zuverlässigen Daten / in Prüfung |
| Reinheit | ≥ 99% |
Tianeptin wird in der Neuropharmakologie als Verbindung mit einem atypischen Wirkungsprofil auf das glutamaterge und serotonerge System untersucht, das von den klassischen trizyklischen Modulatoren abweicht. Im Labor wird es überwiegend als analytischer Standard und Referenzverbindung bei In-vitro-Rezeptorstudien, der Metabolismusanalyse und der Validierung von Prüfmethoden – HPLC, LC-MS/MS und Massenspektrometrie – verwendet. Das Vorhandensein von Chlor- und Schwefelatomen macht es zu einem praktischen Modell für Untersuchungen der Ionenfragmentierung und die Identifizierung von Isotopenmustern. Es wird zudem bei vergleichenden Untersuchungen der Stabilität von Salzformen gegenüber der freien Säure sowie bei der Herstellung von Referenzmaterialien für die Qualitätskontrolle eingesetzt. Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und hat keine diagnostische oder therapeutische Anwendung.