Chlodantane (Chlodantan) ≥99% — chemical reagent for laboratory, research and analytical use. Not for human or animal consumption.
Bromantan ≥99% — sostanza pura
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Bromantan (Ladasten)
AVVERTENZA: reagente chimico destinato esclusivamente a scopi di laboratorio, di ricerca e analitici. NON DESTINATO AL CONSUMO umano o animale. Non è un medicinale, né un integratore alimentare, né un alimento.
Il bromantan è un derivato sintetico dell’adamantano in cui lo scheletro a gabbia dell’adamantano è unito, tramite un ponte amminico, a un anello 4-bromofenilico. Il composto è stato sviluppato negli anni ’80 del XX secolo presso centri di ricerca dell’allora URSS e nella letteratura scientifica viene descritto come rappresentante dei cosiddetti attoprotettori, un gruppo di sostanze studiate per il loro effetto sulla capacità prestativa dell’organismo in condizioni di sforzo. Viene proposto come reagente ad alta purezza per applicazioni di ricerca e come materiale di riferimento (reference standard) in chimica analitica.
Dati chimico-fisici
| Nome sistematico | N-(4-bromofenil)adamantan-2-ammina (adamantil-bromofenilammina) |
| Sinonimi | Bromantane, Ladasten, ADK-709, N-(2-adamantil)-N-(4-bromofenil)ammina |
| Numero CAS | 87913-26-6 |
| Formula molecolare | C16H20BrN |
| Massa molare | 330,24 g/mol |
| Aspetto | Solido cristallino, di colore da bianco a crema chiaro |
| Solubilità | Praticamente insolubile in acqua; solubile in solventi organici (etanolo, DMSO) |
| Punto di fusione | nessun dato attendibile |
| Purezza | ≥99% |
Caratteristiche e impiego nella ricerca
Dal punto di vista strutturale il bromantan unisce due motivi caratteristici: un nucleo adamantanico rigido e lipofilo e un anello aromatico alogenato. Il nucleo adamantanico — una struttura a gabbia tridimensionale ad alta simmetria — conferisce alla molecola una spiccata lipofilia e stabilità metabolica; per questo l’adamantano e i suoi derivati sono un motivo molto diffuso in chimica farmaceutica e nella progettazione dei cosiddetti tool compounds. La presenza di un atomo di bromo in posizione para dell’anello fenilico rende il composto un comodo punto di partenza per reazioni di cross-coupling e per studi di relazione struttura–attività.
Nella letteratura scientifica il bromantan è descritto nel contesto delle ricerche sul sistema dopaminergico: studi sperimentali ne suggeriscono un effetto sull’espressione degli enzimi coinvolti nella biosintesi delle catecolamine, il che lo rende uno strumento interessante nei modelli di ricerca neurofarmacologici in vitro e su modelli animali. In quanto classificato come attoprotettore, è inoltre oggetto di studi sui meccanismi di adattamento dell’organismo allo stress e allo sforzo fisico. Va sottolineato che il bromantan figura nell’elenco delle sostanze proibite dell’Agenzia Mondiale Antidoping (WADA), il che ne fa anche un analita rilevante in tossicologia sportiva e in chimica forense.
Come reagente di laboratorio, il bromantan è impiegato soprattutto come sostanza di riferimento nelle tecniche cromatografiche (HPLC, GC-MS, LC-MS) — per la calibrazione, la validazione di metodi analitici e l’identificazione in campioni di composizione ignota. L’elevata purezza dichiarata, ≥99%, è fondamentale per la ripetibilità dei risultati e per determinazioni accurate. Il materiale va conservato in un contenitore ermeticamente chiuso, in luogo asciutto, al riparo da fonti di luce e dall’umidità, secondo le regole di buona pratica di laboratorio. Ogni operazione va eseguita con gli adeguati dispositivi di protezione individuale. Il prodotto è destinato esclusivamente a personale di ricerca qualificato e non è destinato ad alcun uso di consumo.