FLModafinil ≥99% — reactivo químico para uso en laboratorio, investigación y análisis. No apto para el consumo humano ni animal.
Modafinil ≥99% — sustancia pura
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Modafinil
ADVERTENCIA: Reactivo químico destinado exclusivamente a uso en laboratorio, investigación y análisis. NO APTO PARA EL CONSUMO humano ni animal. No es un medicamento, ni un complemento alimenticio, ni un alimento.
El modafinil es un derivado sintético de la benzhidrilsulfinilacetamida que pertenece al grupo de los compuestos eugeroicos (promotores de la vigilia), ampliamente estudiados en neurofarmacología. La molécula contiene un grupo sulfinilo (S=O) característico que une el fragmento difenilmetilo con el resto acetamida, lo que le confiere propiedades quirales. Se ofrece como reactivo de alta pureza para uso en investigación y como material de referencia en química analítica y toxicológica.
Datos fisicoquímicos
| Nombre IUPAC | 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida |
| Sinónimos | Modafinil, CRL-40476, adrafinil (análogo), 2-(benzhidrilsulfinil)acetamida |
| Número CAS | 68693-11-8 |
| Fórmula molecular | C15H15NO2S |
| Masa molar | 273,35 g/mol |
| Aspecto | Polvo cristalino, de color blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua; soluble en metanol y DMSO |
| Punto de fusión | aprox. 164–166 °C |
| Pureza | ≥99% |
Características y aplicaciones en investigación
El modafinil es una molécula quiral: existe en forma de dos enantiómeros (R y S), que difieren en la configuración en torno al átomo de azufre del grupo sulfinilo. El racemato (mezcla 1:1) y el enantiómero R puro (armodafinil) son objeto de estudios independientes, ya que los enantiómeros difieren en su perfil farmacocinético. El grupo sulfinilo hace de la molécula un objeto de interés en la investigación de la química del azufre orgánico, incluidas las reacciones de oxidación de sulfuros a sulfóxidos y sulfonas.
En la literatura científica, el modafinil se clasifica como un agente promotor de la vigilia con un mecanismo distinto del de los estimulantes anfetamínicos clásicos. Los trabajos experimentales indican que interactúa con el transportador de dopamina (DAT) como inhibidor débil y atípico de la recaptación de dopamina, y que influye en los sistemas orexinérgico, histaminérgico y noradrenérgico en modelos de investigación. Por ello, el modafinil se utiliza ampliamente como herramienta (tool compound) en la investigación neurobiológica sobre la regulación del sueño y la vigilia y sobre la neurotransmisión catecolaminérgica in vitro y en modelos animales.
Como reactivo de laboratorio, el modafinil sirve principalmente como sustancia patrón en métodos cromatográficos (HPLC, LC-MS/MS, GC-MS): para la calibración, la validación de métodos, las determinaciones cuantitativas y la identificación en muestras biológicas, así como en el control antidopaje, ya que la sustancia figura en la lista de la WADA. La elevada pureza, ≥99%, es fundamental para la fiabilidad de las determinaciones analíticas. El material debe conservarse en un envase herméticamente cerrado, en un lugar seco y fresco, protegido de la luz y la humedad, conforme a las buenas prácticas de laboratorio. Los trabajos deben realizarse con los equipos de protección individual adecuados. El producto está destinado exclusivamente a personal investigador cualificado y no tiene ningún uso de consumo.