FLModafinil ≥99% — reagente chimico per uso di laboratorio, di ricerca e analitico. Non destinato al consumo umano o animale.
Modafinil ≥99% — sostanza pura
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Modafinil
AVVERTENZA: reagente chimico destinato esclusivamente a scopi di laboratorio, di ricerca e analitici. NON DESTINATO AL CONSUMO umano o animale. Non è un medicinale, né un integratore alimentare, né un alimento.
Il modafinil è un derivato sintetico della benzidrilsulfinilacetammide e appartiene al gruppo dei composti eugeroici (promotori della veglia), oggetto di intense ricerche in neurofarmacologia. La molecola contiene un caratteristico gruppo sulfinilico (S=O) che collega il frammento difenilmetilico al residuo acetammidico, conferendole proprietà chirali. Viene proposto come reagente ad alta purezza per applicazioni di ricerca e come materiale di riferimento in chimica analitica e tossicologica.
Dati chimico-fisici
| Nome IUPAC | 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetammide |
| Sinonimi | Modafinil, CRL-40476, adrafinil (analogo), 2-(benzidrilsulfinil)acetammide |
| Numero CAS | 68693-11-8 |
| Formula molecolare | C15H15NO2S |
| Massa molare | 273,35 g/mol |
| Aspetto | Polvere cristallina, di colore da bianco a biancastro |
| Solubilità | Praticamente insolubile in acqua; solubile in metanolo e DMSO |
| Punto di fusione | ca. 164–166 °C |
| Purezza | ≥99% |
Caratteristiche e impiego nella ricerca
Il modafinil è una molecola chirale: esiste sotto forma di due enantiomeri (R e S), che differiscono per la configurazione attorno all’atomo di zolfo del gruppo sulfinilico. Il racemato (miscela 1:1) e l’enantiomero R puro (armodafinil) sono oggetto di studi distinti, poiché gli enantiomeri presentano profili farmacocinetici diversi. Il gruppo sulfinilico rende la molecola un interessante oggetto di studio nella chimica dello zolfo organico, comprese le reazioni di ossidazione dei solfuri a solfossidi e solfoni.
Nella letteratura scientifica il modafinil è classificato come agente promotore della veglia con un meccanismo diverso da quello dei classici stimolanti amfetaminici. Gli studi sperimentali indicano un’interazione con il trasportatore della dopamina (DAT) come inibitore debole e atipico della ricaptazione della dopamina, nonché un effetto sui sistemi orexinergico, istaminergico e noradrenergico nei modelli di ricerca. Per questo il modafinil è ampiamente utilizzato come strumento (tool compound) negli studi neurobiologici sulla regolazione del sonno e della veglia e sulla neurotrasmissione catecolaminergica in vitro e su modelli animali.
Come reagente di laboratorio, il modafinil serve soprattutto come sostanza di riferimento nelle tecniche cromatografiche (HPLC, LC-MS/MS, GC-MS) — per la calibrazione, la validazione dei metodi, le determinazioni quantitative e l’identificazione in campioni biologici, nonché nei controlli antidoping, dato che la sostanza figura nell’elenco WADA. L’elevata purezza, ≥99%, è fondamentale per l’affidabilità delle determinazioni analitiche. Il materiale va conservato in un contenitore ermeticamente chiuso, in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dall’umidità, secondo le regole di buona pratica di laboratorio. Le operazioni vanno eseguite con gli adeguati dispositivi di protezione individuale. Il prodotto è destinato esclusivamente a personale di ricerca qualificato e non è destinato ad alcun uso di consumo.