Modafinil ≥99% — chemical reagent for laboratory, research and analytical use. Not for human or animal consumption.
FLModafinil ≥99% — sustancia pura
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FLModafinil (Lauflumida, CRL-40,940)
ADVERTENCIA: Reactivo químico destinado exclusivamente a uso en laboratorio, investigación y análisis. NO APTO PARA EL CONSUMO humano ni animal. No es un medicamento, ni un complemento alimenticio, ni un alimento.
El FLModafinil (conocido también como lauflumida o CRL-40,940) es un análogo estructural bisfluorado del modafinil. En la molécula, los dos anillos fenílicos del fragmento benzhidrilo están sustituidos con un átomo de flúor en posición para, lo que lo distingue del modafinil original. El compuesto pertenece al grupo de los compuestos eugeroicos de investigación y se ofrece como reactivo de alta pureza para uso en laboratorio y como material de referencia en química analítica.
Datos fisicoquímicos
| Nombre IUPAC | 2-{[bis(4-fluorofenil)metil]sulfinil}acetamida |
| Sinónimos | FLModafinil, Flmodafinil, Lauflumida, CRL-40,940, bisfluoromodafinil |
| Número CAS | 90280-13-0 |
| Fórmula molecular | C15H13F2NO2S |
| Masa molar | 305,33 g/mol |
| Aspecto | Polvo cristalino, de color blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua; soluble en DMSO y metanol |
| Punto de fusión | sin datos fiables |
| Pureza | ≥99% |
Características y aplicaciones en investigación
El FLModafinil se diferencia del modafinil por la presencia de dos átomos de flúor en las posiciones para de ambos anillos aromáticos. La introducción de flúor —un elemento de elevada electronegatividad y pequeño radio atómico— es una estrategia habitual en química médica para modificar las propiedades electrónicas, la lipofilia y la estabilidad metabólica de una molécula sin alterar de forma significativa su geometría. Por este motivo, los análogos fluorados como el FLModafinil son herramientas valiosas en la investigación de la relación estructura–actividad (SAR) dentro de la clase de los compuestos eugeroicos. Al igual que el modafinil, la molécula posee un centro quiral en el átomo de azufre del grupo sulfinilo.
En la literatura científica, el FLModafinil se describe como un análogo experimental del modafinil estudiado por sus propiedades promotoras de la vigilia. Por su parentesco estructural con el modafinil, sirve como referencia en estudios comparativos sobre el mecanismo de acción de los eugeroicos, incluida su interacción con el transportador de dopamina (DAT) y con los sistemas de neurotransmisión que regulan el sueño y la vigilia. Cabe subrayar que los datos disponibles sobre este compuesto proceden principalmente de estudios preclínicos y que su perfil sigue siendo objeto de investigación; se trata, por tanto, de un compuesto herramienta típico (tool compound) de valor científico.
Como reactivo de laboratorio, el FLModafinil se utiliza principalmente como sustancia patrón en métodos cromatográficos (HPLC, LC-MS/MS, GC-MS): para la calibración, la validación de métodos analíticos, las determinaciones cuantitativas y la identificación, incluso en toxicología y control de calidad. La elevada pureza, ≥99%, es fundamental para la reproducibilidad y la fiabilidad de los resultados analíticos. El material debe conservarse en un envase herméticamente cerrado, en un lugar seco y fresco, protegido de la luz y la humedad, conforme a las buenas prácticas de laboratorio. Todos los trabajos deben realizarse con los equipos de protección individual adecuados. El producto está destinado exclusivamente a personal investigador cualificado y no tiene ningún uso de consumo.