L-Dopa, Czysta ≥ 99% substancja chemiczna!

L-DOPA (Lewodopa)

L-DOPA to naturalnie występujący aminokwas będący bezpośrednim, biosyntetycznym prekursorem dopaminy. W organizmach żywych powstaje w wyniku hydroksylacji L-tyrozyny katalizowanej przez hydroksylazę tyrozynową, a następnie ulega dekarboksylacji do dopaminy. Ze względu na tę centralną pozycję w szlaku katecholamin, związek stanowi jeden z najczęściej wykorzystywanych wzorców w badaniach neurochemicznych i analitycznych.

Dane fizykochemiczne

Charakterystyka i zastosowanie w badaniach

L-DOPA jest cząsteczką chiralną — biologicznie i badawczo istotny jest wyłącznie enancjomer lewoskrętny (konfiguracja S), co czyni ją użytecznym wzorcem w oznaczeniach stereochemicznych i chromatografii chiralnej. W obrębie pierścienia aromatycznego zawiera ugrupowanie katecholowe (dwie sąsiadujące grupy hydroksylowe), które łatwo ulega utlenianiu, dlatego związek bywa wykorzystywany jako substrat modelowy w badaniach nad reakcjami enzymatycznymi z udziałem oksydaz, w tym tyrozynazy, oraz w studiach nad tworzeniem melanin.

W laboratoriach analitycznych L-DOPA służy jako wzorzec odniesienia w metodach HPLC z detekcją elektrochemiczną i UV, w elektroforezie kapilarnej oraz w spektrometrii mas przy oznaczaniu katecholamin i ich prekursorów. Ze względu na dobrze scharakteryzowane właściwości spektralne (absorpcja UV, charakterystyczne widma NMR i IR) stanowi wygodny materiał kalibracyjny do walidacji procedur analitycznych.

W badaniach biochemicznych związek jest cenionym narzędziem do studiowania szlaku syntezy katecholamin, kinetyki dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwasów oraz mechanizmów transportu przez błony biologiczne. Jest również przedmiotem prac nad chemią polidopaminy i biomimetycznymi powłokami adhezyjnymi, gdzie reaktywność ugrupowania katecholowego wykorzystywana jest do modyfikacji powierzchni materiałów. Wszystkie te zastosowania mają charakter wyłącznie laboratoryjny i badawczy.

Materiał należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, chroniony od światła i wilgoci, w chłodnym miejscu, ponieważ katechole są podatne na utlenianie tlenem atmosferycznym. Podczas pracy obowiązuje stosowanie środków ochrony indywidualnej zgodnie z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej.