Sunifiram ≥99% — bez wypełniaczy

Sunifiram (DM-235)

Sunifiram, oznaczany także kodem laboratoryjnym DM-235, to syntetyczny związek organiczny oparty na rdzeniu piperazynowym, badany w naukach biomedycznych jako substancja o właściwościach ampakinowych. Cząsteczka łączy pierścień piperazyny z ugrupowaniem benzoilowym i fragmentem propanoilowym, tworząc strukturę o zdefiniowanej geometrii. Sunifiram zaprojektowano w toku prac nad związkami piracetamopodobnymi, jednak strukturalnie jest to odrębna klasa niż klasyczne racetamy. Ze względu na wyraźną aktywność w modelach doświadczalnych stanowi częsty obiekt badań neurofarmakologicznych.

Dane fizykochemiczne

Charakterystyka i zastosowanie w badaniach

Sunifiram jest cząsteczką symetryczną względem centralnego pierścienia piperazynowego, którego dwa atomy azotu podstawione są odpowiednio grupą benzoilową i propanoilową. Taka budowa nadaje związkowi dwie grupy amidowe o różnej reaktywności, co czyni go interesującym modelem w badaniach chemii amidów oraz stabilności hydrolitycznej. W przeciwieństwie do wielu związków pokrewnych Sunifiram nie zawiera stereocentrum, dzięki czemu jego charakterystyka analityczna jest jednoznaczna.

W laboratoriach analitycznych związek wykorzystywany jest jako wzorzec odniesienia w chromatografii cieczowej (HPLC, UPLC) z detekcją UV oraz w spektrometrii mas. Jego dobrze zdefiniowana masa cząsteczkowa i charakterystyczne widma (NMR, IR, MS) ułatwiają identyfikację, oznaczanie ilościowe oraz walidację metod analitycznych i procedur kontroli jakości. Pierścień aromatyczny grupy benzoilowej zapewnia wyraźną absorpcję w zakresie UV, co jest przydatne przy oznaczeniach chromatograficznych.

W neurobiologii doświadczalnej Sunifiram jest opisywany jako związek o działaniu ampakinowym, badany w kontekście modulacji przekaźnictwa glutaminergicznego i mechanizmów plastyczności synaptycznej w modelach in vitro oraz zwierzęcych. Bywa stosowany jako narzędzie w studiach nad receptorami AMPA i NMDA oraz w analizach zależności struktura–aktywność w obrębie związków piperazynowych. Wszystkie te zastosowania mają charakter wyłącznie badawczy; opis nie zawiera żadnych zaleceń zdrowotnych ani informacji o dawkowaniu.

Materiał należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w chłodnym i suchym miejscu, chroniony od światła. Podczas pracy obowiązuje stosowanie środków ochrony indywidualnej zgodnie z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej.